Секвенирование генома человека создало множество новых исследовательских инструментов и возможностей для изучения биологии гипертонии. По сравнению с раком исследования гипертонии с использованием инструментов секвенирования всего генома, экзома или РНК составляют менее 2% от числа исследований рака. Соблазнительно предположить, что при сегодняшней доступности огромных финансовых медицинских данных, историй болезни, источников данных и баз данных общественного здравоохранения анализ таких потоков данных позволит найти лучшие решения для лечения отдельных пациентов. Технический прогресс в секвенировании опережает компьютерный. аппаратная разработка. Первый геном человека стоил примерно 2,7 миллиарда долларов в 2003 году. В 2016 году весь геном человека можно секвенировать за 1000 долларов или всего за 699 ​​долларов. В исследованиях рака широко применяются современные инструменты, полученные на основе секвенирования ДНК и РНК. Данные из образцов тканей пациентов, органных жидкостей, крови и отдельных клеток могут быть собраны для изучения геномики, протеомики, метаболомики и липидомики. Количество данных и различия в классификации клинических состояний на уровне индивидуальной выборки могут быть настолько велики, что перегружают и затрудняют понимание.
ссылка на статью https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7450041/